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馬外周血單個核細(xì)胞分離液說明書
更新時間:2016-04-07 點擊量:1001

LDS1091馬外周血單個核細(xì)胞分離液說明書

馬外周血單個核細(xì)胞分離液說明書
【包裝規(guī)格】
200ml/
【實驗前準(zhǔn)備】
A.適用儀器
zui大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機
B.耗材

 

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

產(chǎn)地

15ml離心管散裝

339650

美國  NUNC

15ml離心管架裝

339651

美國  NUNC

50ml離心管散裝

339652

美國  NUNC

50ml離心管架裝

339653

美國  NUNC

無菌膠頭滴管或塑料滴管

 

 

【檢驗方法】
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2的條件下進行。
首先根據(jù)樣本量大小,分以下幾種情況:
一、使用15ml離心管時:
情況A:血液樣本量小于 3ml時,實驗方法如下:
1.取一支15ml離心管,加入3ml分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心10min。
9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
情況B:血液樣本量為3-6ml時,實驗方法如下:
1.取一支15ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,400-650g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果,但zui大離心力不超過1000g)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心10min
9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
二、使用50ml離心管時:
情況A:血液樣本量為6-10ml時,實驗方法如下:
1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,500-950g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果,但zui大離心力不超過1200g)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min。
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
  8. 250g,離心10min
9.重復(fù)6、78,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
情況B:血液樣本量為10-20ml時,實驗方法如下:
1.取一支50ml離心管,先加入與血液樣本等量的分離液。
2.用吸管小心吸取血液樣本加于分離液之液面上,650-110g,離心20-30min(注:根據(jù)血
液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件
需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果,但zui大離心力不超過1200g)。
3.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色單個
核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
4.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向所得離心管
中加入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細(xì)胞。
5. 250g,離心10min
6.棄上清。
7.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
8. 250g,離心10min。
9.重復(fù)6、7、8,棄上清后以0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2的條件下進行。為獲得*的實驗結(jié)果,
在取血2h內(nèi)進行實驗,血液存放時間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過6h
后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
2.本實驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
3.吸取過多的單個核細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的
粒細(xì)胞數(shù)量增加。
4.吸取過多的單個核細(xì)胞層上層溶液會導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。
5.如所實驗后細(xì)胞得率或活性過低,請上海研謹(jǐn)以尋求幫助,具體
詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。
6.當(dāng)血液樣本粘度過高需稀釋時,*稀釋方法:將血液與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:
2010C11191:1稀釋混勻備用。注:不當(dāng)?shù)南♂尫椒〞档图?xì)胞得率及活性。如血液樣
  本經(jīng)過稀釋則分離過程中需適當(dāng)降低離心力和離心時間。
【儲存條件及有效期】
18-25保存,有效期2年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
【參考值(參考范圍)】
本實驗淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于80%。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進行參考。

 
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
2.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
3.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法
A.流式細(xì)胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注:上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹(jǐn)生物公司搜索細(xì)胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊,并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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